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近日，魯南制藥集團(tuán)山東新時(shí)代藥業(yè)有限公司的孟魯司特鈉原料藥收到日本PMDA簽發(fā)的GMP適應(yīng)性調(diào)查結(jié)果通知書(shū)，這表明該原料藥的MF文件和GMP適應(yīng)性狀況均已獲得日本PMDA批準(zhǔn)，可以向日本商業(yè)化供貨。該產(chǎn)品也是魯南制藥集團(tuán)目前唯一在中國(guó)、美國(guó)、歐盟和日本等主流法規(guī)市場(chǎng)均獲得批準(zhǔn)的原料藥。
孟魯司特鈉是一種選擇性白三烯受體拮抗體，能特異性抑制半胱氨酰白三烯受體，適用于成人和兒童哮喘的預(yù)防和長(zhǎng)期治療，具有一般耐受性良好、不良反應(yīng)輕微等優(yōu)點(diǎn)。由于該產(chǎn)品的治療特性，日本客戶(hù)對(duì)有關(guān)物質(zhì)和外源異物提出了更高的要求，對(duì)重要SOP文件的保存期限和管理也在GQP中進(jìn)行了嚴(yán)格規(guī)定。
在產(chǎn)品注冊(cè)期間，PMDA對(duì)申報(bào)資料進(jìn)行了嚴(yán)謹(jǐn)、細(xì)致地審核，要求廠商用數(shù)據(jù)說(shuō)明起始物料、中間體、成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定依據(jù)以及工藝中所有參數(shù)的質(zhì)量影響分類(lèi)及設(shè)定依據(jù)，并要求對(duì)雜質(zhì)來(lái)源以及在各個(gè)步驟中的清除情況等問(wèn)題進(jìn)行清晰闡明。在公司各部門(mén)的共同努力下，通過(guò)線下開(kāi)會(huì)交流和線上與日本代理開(kāi)會(huì)討論等方式，最終圓滿(mǎn)完成了PMDA所有問(wèn)題的答復(fù)。
此次獲批說(shuō)明山東新時(shí)代藥業(yè)有限公司的質(zhì)量管理體系、文件體系、生產(chǎn)管控均得到了日本PMDA的認(rèn)可，展示了公司良好的GMP管理狀態(tài)，對(duì)山東新時(shí)代藥業(yè)有限公司開(kāi)拓國(guó)際市場(chǎng)具有重要意義。
國(guó)際藥品研發(fā)中心自2017年成立以來(lái)，始終秉持“立足國(guó)內(nèi)，輻射全球”的國(guó)際化戰(zhàn)略，目前已取得歐洲制劑批件4個(gè)，美國(guó)制劑批件7個(gè)，新興市場(chǎng)制劑批件36個(gè)，CEP證書(shū)8個(gè)；提交歐、美、日DMF40余項(xiàng)，其他新興市場(chǎng)DMF50余項(xiàng)。隨著更多產(chǎn)品的研發(fā)上市，必將加快公司進(jìn)軍國(guó)際市場(chǎng)的步伐，提升魯南制藥集團(tuán)在國(guó)內(nèi)外的品牌形象和知名度。
