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近日，魯南制藥集團魯南貝特制藥有限公司收到尼日利亞NAFDAC簽發(fā)的β內(nèi)酰胺類口服固體制劑生產(chǎn)線和滴眼劑生產(chǎn)線GMP檢查結果通知，魯南貝特制藥有限公司符合尼日利亞NAFDAC GMP法規(guī)要求。
尼日利亞NAFDAC（National Agency for Food and Drug Administration and Control）是指尼日利亞國家食品和藥品監(jiān)督管理局，負責食品、藥品、化妝品、醫(yī)療用品、瓶裝水、化工產(chǎn)品等的進口審批和檢驗管理。
在3天檢查期間，兩位檢查官依據(jù)Good Manufacturing Practice (GMP) for Medicinal Products Regulations 2021和NAFDAC GMP for Pharmaceutical Products Guidelines 2021對貝特公司β內(nèi)酰胺類口服固體制劑生產(chǎn)線和滴眼劑生產(chǎn)線以及相關藥品質(zhì)量體系、人員培訓和衛(wèi)生、設施設備、倉儲區(qū)、取樣區(qū)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制、藥品生產(chǎn)和質(zhì)量控制文件和記錄等系統(tǒng)進行了詳細檢查，并提出了很多合理化建議。此次檢查的順利通過，標志著貝特公司的質(zhì)量體系獲得了尼日利亞NAFDAC的認可，為公司更多產(chǎn)品銷往尼日利亞及非洲國家奠定了堅實基礎。
為實現(xiàn)“健康世界”宏偉藍圖，加快公司國際化進程，魯南制藥成立國際藥品研發(fā)中心，致力于全球市場的研發(fā)申報。目前已取得歐洲制劑批件4個，美國制劑批件7個，新興市場制劑批件36個，CEP證書8個；提交歐、美、日DMF40余項，其他新興市場DMF60余項。更多產(chǎn)品的研發(fā)上市必將加快公司進軍國際市場的步伐，提升魯南制藥在國內(nèi)外的品牌形象和知名度。
